کامبیز شریفی، مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی استان بوشهر در گفت‌وگو با خبرنگار تسنیم با اشاره به نیاز مستمر بیماران تالاسمی به فرآورده‌های خونی، به‌ویژه گروه‌های خونی منفی، اظهار داشت: با توجه به شرایط خاص کشور، گرمای هوا و افزایش نیازهای درمانی، ضرورت تأمین خون و فرآورده‌های خونی بیش از گذشته احساس می‌شود؛ هرچند مردم استان بوشهر همواره در این زمینه پای کار بوده‌اند و از بیماران تالاسمی، سرطانی، هموفیلی، حادثه‌دیدگان و مادران نیازمند خون حمایت کرده‌اند.

وی با بیان اینکه مهم‌ترین مشکل بیماران تالاسمی در مقطع کنونی کمبود داروهای بیماران خاص، به‌ویژه داروهای آهن‌زداست، افزود: این داروها وارداتی هستند و به دلیل مشکلات تحریمی و شرایط فعلی کشور، به‌سختی و با تأخیر به دست بیماران می‌رسند؛ موضوعی که فشار زیادی را به بیماران وارد می‌کند و در صورت عدم تأمین به‌موقع، می‌تواند موجب افزایش آهن بدن و بروز آسیب‌های جدی به قلب، کبد و دیگر اعضای بدن شود.

شریفی با اشاره به تعداد بیماران تالاسمی در استان بوشهر گفت: در حال حاضر حدود 350 بیمار تالاسمی در استان داریم که به‌طور میانگین هر بیمار در ماه حدود 2 واحد خون نیاز دارد؛ یعنی برخی بیماران تقریباً هر 20 روز به 2 واحد خون و فرآورده‌های خونی از جمله گلبول‌های قرمز نیازمند هستند.

مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی استان بوشهر با بیان اینکه ذخیره خونی استان در شرایط فعلی بالای 10 درصد است، تصریح کرد: با وجود گرمای شدید هوا و سختی شرایط، مردم همچنان در کنار ما هستند و خوشبختانه وضعیت تأمین خون در حال حاضر قابل قبول است؛ با این حال نیاز بیماران همیشگی است و از همه همشهری‌های عزیز می‌خواهیم در همه روزها و در هر شرایطی، اهدای خون را فراموش نکنند و یاری‌گر بیماران نیازمند باشند.

انتهای پیام/